Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.
Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort & in Vollzeit unbefristet einen

Prozessingenieur Sterilisation und Aseptik (m/w/d) Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

Bewertung der Auswirkung von Prozesstechnik und technischen Prozessen auf den aseptischen Prozess
Optimierung bestehender und Implementierung neuer aseptischer Prozesstechnik (Führung und Begleitung von Projekten). Überwachung und (technische) Bewertung von Sterilisationsprozessen (auch in Abweichungen, Risikobewertungen und Changes)
Risikobasierte Optimierung des aseptischen Prozesses in Zusammenarbeit mit dem Team Aseptik
Mitarbeit im Projekt zur Implementierung neuer Autoklaven
Etablierung und Optimierung von Autoklavierprozessen (Programme, zeitliche Abläufe und Beladung)
Abweichungsbearbeitung im eigenen Verantwortungsbereich

Was erwarten wir?

Sie verfügen idealerweise über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Hochschulstudium mit pharmazeutischem Bezug, beispielsweise in den Fachrichtungen Pharmatechnik, Prozesstechnik, Verfahrenstechnik oder Biotechnologie. Alternativ überzeugen Sie als Ingenieur mit einschlägiger Berufserfahrung in einem pharmazeutisch regulierten Umfeld. Mit Ihrem technischen Verständnis fällt es Ihnen leicht, sich sowohl mit neuer als auch bestehender Prozesstechnik auseinanderzusetzen. Transferdenken gehört zu Ihren Stärken. Dank Ihrer Kenntnisse bestehender Sterilisationstechnologien sind Sie in der Lage, Risiken im Rahmen von Abweichungen und Änderungen fundiert zu bewerten und auch fachfremden Personen verständlich zu erläutern. Sie treiben die kontinuierliche Verbesserung bestehender Prozesstechnik aktiv voran und implementieren neue technische Lösungen, um unsere aseptischen Prozesse zukunftsfähig weiterzuentwickeln.
Mit Ihrem freundlichen und professionellen Auftreten gelingt es Ihnen, zwischen verschiedenen Interessensgruppen zu vermitteln und technische Verbesserungen sachlich sowie überzeugend zu vertreten.
Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur sind wünschenswert. Ebenso bringen Sie Interesse an moderner EDV-Technik zur Datenanalyse und Prozessoptimierung mit.

Was wir Ihnen bieten:

- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Team- und Firmenevents
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Betriebliche Altersvorsorge
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus

Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestr. 3
34212 Melsungen https://www.solupharm.com